以非小细胞肺癌患者外周血中的循环肿瘤DNA（ctDNA）和/或肿瘤组织为样本，通过二代测序技术，一次性检测CFDA、FDA和NCCN指南推荐的肺癌靶向治疗相关基因，精准分析患者基因变化，辅助医生制定靶向药物治疗方案。

临床意义明确的靶向药物基因检测

治疗  临床意义明确监控  多次持续

肺癌是严重危害人类健康的一种恶性肿瘤，在我国发病率居所有恶性肿瘤首位。从组织学上说，肺癌分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。在肺癌患者中，约85%-90%为非小细胞肺癌。研究表明，约70%-80%的非小细胞肺癌患者对吉非替尼治疗无效，其中约50%的患者是由于EGFR基因第790位苏氨酸突变为蛋氨酸（T790M突变）导致的原发性耐药。因此，肿瘤个体化治疗成为非小细胞肺癌的重要治疗手段之一（表1）。

现在可以将同一种肿瘤相关的个性化治疗药物开发成为基因组合检测（gene panel），一次性完成肿瘤个性化治疗相关基因检测，根据综合的基因检测结果给出最佳治疗方案，为患者有效治疗争取宝贵时间。